Helseregistre - trenger vi dem?

    ()

    sporsmal_grey_rgb
    Artikkel

    Helseregistre er kjekke å ha, dess mer de omfatter dess kjekkere er de. Dessverre er det stadig de som gir uttrykkfor et så enkelt standpunkt i et så vanskelig spørsmål. Legeforeningen ønsker en løpende debatt om hvilke helseregistresom er av en slik karakter at det er allment akseptert å opprette dem, og hvilke helseregistre vi ikke bør ha av hensyntil vern om det enkelte individs integritet.

    Det er lett å forstå at det kan gjøres mye interessant epidemiologisk forskning på store helseregistre medomfattende dataregistrering på individnivå. Heldigvis har også motforestillingene vært mange. I NOU 1993: 22Pseudonyme helseregistre forsøkte et bredt sammensatt utvalg å omgå problemene. Det foreslo at allhelseinformasjon om enkeltindividet skulle registreres på individ, men under pseudonym. Alle helseinstitusjoner skullesende inn opplysninger knyttet til personnummer. I en dertil egnet datasentral skulle nummeret dechiffreres tilpseudonymet før lagring.

    Legeforeningen avviste dette forslaget i høringsuttalelsen både på et prinsipielt og et praktisk grunnlag. Detprinsipielle baserte seg på at tilliten mellom pasient og lege ville bli svekket dersom pasienten visste at alleopplysninger ble videresendt og lagret. Forslaget forutsatte uansett at pasienten gav sitt informerte samtykke tillagring, noe som ville være vanskelig å gjennomføre i en travel praksis. Dessuten mente Legeforeningen at innsamling avdata på denne måten ikke ville gi tilfredsstillende datakvalitet. Legeforeningen pekte også på nytteverdien man har avKreftregisteret, Medisinsk fødselsregister og Dødsårsakregisteret. Det er derfor viktig å lovfeste muligheten for åopprette spesifikke registre hvor dataene som er samlet inn, blir brukt til å nå bestemte mål samtidig som de sikresmot misbruk. Å samle inn store mengder data for senere å vurdere hvordan man kan bruke dem, er ikke forenlig med godforskning.

    Det var lenge stille omkring dette problemområdet. Man satt igjen med et inntrykk av at utvalgsinnstillingen vargått fra visjon til arkiv, slik min forgjenger Knut Eldjarn har uttrykt i en annen sammenheng.

    I et lovutkast som ble lagt frem i 1997 foreslår Sosial- og helsedepartementet å opprette sentrale helseregistrehvor alle sykehusopphold og polikliniske kontakter ved sykehus skal registreres slik at personer kan identifiseres.Selve dataregisteret skal være kryptert, men departementet peker selv på nødvendigheten av å åpne krypteringen når deter behov for samkjøring med andre registre. Krypteringen blir da mer et skuebrød enn en sikring. I høringsnotatet tillovutkastet skriver departementet: "En registrering og samling av personlige opplysninger vil alltid medføre en vissfare for misbruk og krenkelse av den personlige integritet, blant annet ved at personopplysninger kommer på avveie.Departementet har likevel kommet til at en ønsker å utvide Norsk pasientregister til å omfatte personentydigedata."

    I utkast til lov om helsepersonell er meldeplikten omtalt i et eget kapittel. Her heter det usminket at "formåletmed meldeplikt om pasientinformasjon er hensynet til offentlige interesser". Når man samtidig vet at alle lovforslagenei den pågående helsereformen ble bygd opp omkring mottoet Pasienten først!, blir dette litt problematisk å forstå.

    På Island forsøker man nå å gå veien fullt ut. Der er det foreslått en lov som skal gi anledning til å samlehelseopplysninger fra hele den islandske befolkning i et sentralt register. Det mest skremmende ved forslaget er at etinternasjonalt konsern skal betale kostnadene ved å utvikle registeret mot å få enerett på dataene i 12 år. Deislandske helseopplysningene om en relativt lukket og stabil befolkningsgruppe er så interessante at et farmasøytiskfirma er villig til å satse ca. 1,5 milliard kroner for å få tilgang på dem (se omtale i Tidsskriftet nr. 23/98).

    De nordiske legeforeningene har gitt den islandske legeforeningen støtte ved å ta avstand fra et slikt register. Hermå man først og fremst vurdere om vår humanistiske tradisjon gir anledning til å gjennomføre en genetisk kartlegging aven hel befolkningsgruppe. Denne prinsipielt viktige etiske problemstillingen må vurderes helt uavhengig av hvilkennytteverdi man ellers mener at tiltaket kan ha. Som kjent er veien til helvete brolagt med gode forsetter.

    Hans Petter Aarseth
    president

    Kommentarer  ( 0 )
    PDF
    Skriv ut

    Anbefalte artikler