«Kjøleskapsmødre»
Da Eili Sponheim begynte som lege i barne- og ungdomspsykiatrien i begynnelsen av 1980-årene, med en svært somatisk tilnærming til faget, fikk hun et realt kultursjokk. Det var en gryende akademisering av faget. Teoriene til den engelske guruen sir Michael Rutters spredte seg, men hadde fortsatt ikke nådd frem i alle miljøer. Det var stort rom for personlige teorier om årsakssammenhenger, tilsvarende muligheter for personlige feil.
– Det vokste frem en rekke kulturer med sine helt egne meninger, forteller hun. – I enkelte miljøer hadde Leo Kanner fortsatt sterkt fotfeste med teorien om at årsaken til autisme var den kalde og avvisende moren som ikke tok imot barnet – «kjøleskapsmoren».
– Hvordan opplevde du å komme fra somatikken til et fag som var så sterkt preget av personlige teorier uten vitenskapelig dokumentasjon?
– Da jeg begynte ved Statens senter for barne- og ungdomspsykiatri i 1981, møtte jeg familier til barn med autisme som var blitt påført mer lidelse enn hjelp i møtet med systemet. Det inspirerte meg til å gjøre noe for akkurat disse. Teorien om den kalde moren var en feilslutning basert på observasjoner av noen få kvinner som hadde strevd seg gjennom systemet og egentlig var kloke mødre for sine barn. Man så ikke hva barnet gjorde med foreldrene og at mødrene hadde egnede responser ut fra det autistiske barnets ikke-gjengjeldte følelser. Det disse mødrene gjorde, var å være tydelige, akkurat som barna deres hadde behov for. Slik ble altså den kloke mor oppfattet som kjølig og avvisende, forteller hun.
Den indignasjonen hun kjente og fortsatt kjenner på disse mødrenes vegne, har vært en sterk drivkraft i 20 års forskning i autismefeltet.
– Det er et økende antall barn som får autismediagnose?
– Straks vi fikk overbevisende studier om at autisme er en medfødt lidelse, ble det enklere å våge å stille diagnosen. Dernest ble det som kalles Aspergers syndrom innlemmet i det vi nå betegner som autismespekterlidelsene. Det er erkjent at enkelte barn som har en tilnærmet normal utvikling av språk, evne til å lære og til å løse oppgaver de første leveårene, kan ha uttalte vansker i sosiale funksjoner, kvalitativt likt avviket de mest funksjonshemmede har. Disse fikk nok andre diagnoser tidligere.