Artikkel
Kopitallet av β-defensingener er trolig viktig for utvikling av psoriasis.
Psoriasis er en multifaktoriell sykdom som skyldes både arv og miljø. Forekomsten er 2 – 4 %. Det er kjent at konsentrasjonen av β-defensinprotein er økt i psoriasisaffisert hud. β-defensin er små antimikrobielle peptider, og åtte av genene som koder for disse er lokalisert på kromosomområde 8p23.1. I et europeisk forskningsprosjekt har man nå undersøkt kopitallvariasjon av disse genene hos psoriasispasienter og friske kontrollpersoner (1) .
179 nederlandske og 319 tyske pasienter med psoriasis og 272 nederlandske og 305 tyske kontrollpersoner deltok i prosjektet. Ved å benytte flere ulike kvantitative genetiske metoder fant forskerne at pasienter med psoriasis hadde signifikant flere kopier av β-defensingenene enn de friske kontrollpersonene.
– Den genetiske komponenten ved psoriasis er kompleks, og flere kandidatgener er identifisert, sier lege Anne Olaug Olsen ved Hudavdelingen, Rikshospitalet.
– I denne studien har forskerne påvist en nærmest lineær sammenheng mellom risiko for psoriasis og økt antall kopier av locus for β-defensin. Dette resulterer antakelig i økt genekspresjon med økt mengde β-defensinprotein – selv om dette ikke vises i artikkelen. Resultatene taler for at mengden β-defensin i huden er av etiologisk betydning enten direkte i seg selv eller ved at det forsterker hudens respons på for eksempel infeksjon eller annen påvirkning.
β-defensin er et interessant protein, i og med at det har både antimikrobielle og cytokinliknende egenskaper. Psoriasisgåten er fortsatt ikke løst, men disse resultatene bidrar til økt forståelse av etiologien, sier Olsen.