Bartters syndrom
Bartters syndrom rammer nyrene, og karakteriserers ved alkalose, hypokalemi og økt aldosteronproduksjon (Nature 2001; 414: 558–61). Syndromet har flere undergrupper, hvorav én kjennetegnes ved samtidig døvhet. Genet der en defekt fører til utvikling av denne typen Bartters syndrom, er nylig identifisert, og koder for membranproteinet barttin. Nye forsøk viser at barttin utgjør en viktig subenhet i enkelte klorkanaler. Disse finnes både i det indre øret og i nyretubuli.