Artikkel
Sammendrag
Sklerodermi eller systemisk sklerose er en sjelden, kronisk og oftest progredierende multiorgansykdom karakterisert vedøkt bindevevsdanning i affiserte organer. Den klassifiseres under de systemiske bindevevssykdommene og inndeles idiffus og begrenset type. Utvikling av organmanifestasjoner ved de to formene er ofte tidsmessig forskjellig og førertil ulik prognose. Sykdomsbildet er heterogent og nødvendiggjør en systematisk utredning som grunnlag for diagnose,klassifikasjon, terapivalg og prognosevurdering. På grunn av sykdommens lave insidens og prevalens taler mye for atutredning og behandling av pasienter med systemisk sklerose i hovedsak bør være en spesialistoppgave, men atprimærlegene bør være kjent med sykdommen og hovedtrekk i utredningen. Ved vår avdeling benyttes et utredningsprogramsom omfatter klinisk undersøkelse, immunologiske og klinisk-kjemiske analyser, bildediagnostikk, histologiskundersøkelse, tverrfaglig funksjonsvurdering og informasjon. Programmet som presenteres, har ført til en enhetligutredning og oppfølging av pasientgruppen.